D-비오틴 원료 썸네일

우즈베키스탄 D-비오틴 원료 가격 및 무역 — 마켓 오버뷰 2026

상위 제품
비오틴
HS 코드
293629
최종 업데이트
2026-08-23
서치 및 소싱 팀을 위한 핵심 요약
  • 수출 파트너 국가 5개와 수입 파트너 국가 5개가 랭킹되어 있습니다.
  • 이 페이지 데이터셋의 최신 기준 연도는 2024입니다.
  • 페이지 데이터 최종 업데이트일: 2026-08-23.

우즈베키스탄 내 D-비오틴 원료 수출 공급업체 인텔리전스, 가격 추이 및 무역 흐름

Supply Chain Intelligence 기업 프로필 및 분석으로 우즈베키스탄의 D-비오틴 원료 수출업체 커버리지, 파트너 품질, 경로 우선순위를 검증하세요.

우즈베키스탄 내 D-비오틴 원료의 연간 수출 금액, 물량 및 공급업체 시장 규모 (HS 코드 293629)

우즈베키스탄의 D-비오틴 원료 수출 물량/금액 2년치를 분석해 공급 측 시장 성장, 계절성, 무역 변동성을 평가하세요.
연도물량금액
20242,404,3646,243,844 USD
20231,127,2163,508,665 USD

우즈베키스탄에서 수출되는 D-비오틴 원료의 주요 수출 대상 시장 (HS 코드 293629) 2024

2024년 기준, 우즈베키스탄발 D-비오틴 원료 수출의 상위 목적지국 5개 전반에서 수출 물량과 금액을 비교하세요.
순위국가물량금액
1카자흐스탄791,012.8892,085,394.99 USD
2키르기스스탄603,8001,871,765.99 USD
3타지키스탄815,0901,064,629 USD
4러시아111,828.779923,725.99 USD
5아프가니스탄59,350154,279.99 USD
소싱 진단
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우즈베키스탄의 D-비오틴 원료 수입 바이어 인텔리전스 및 가격 시그널: 바이어, 수요, 거래 파트너

수출업체와 수입업체는 Supply Chain Intelligence 기업 프로필 및 분석으로 우즈베키스탄의 D-비오틴 원료 구매 수요, 파트너 밀도, 다운스트림 채널을 분석할 수 있습니다.

우즈베키스탄 내 D-비오틴 원료의 연간 수입 금액, 물량 및 수요 규모 (HS 코드 293629)

우즈베키스탄의 D-비오틴 원료 수입 물량/금액 2년치를 추적해 수요 성장과 시장 모멘텀을 평가하세요.
연도물량금액
202439,998,809147,918,686 USD
202319,893,58387,285,016 USD

우즈베키스탄에 D-비오틴 원료를 공급하는 주요 원산지 공급국 (HS 코드 293629) 2024

2024년 기준, 우즈베키스탄로 D-비오틴 원료를 공급하는 상위 원산 공급국 5개 전반의 수입 물량과 금액을 비교하세요.
순위국가물량금액
1러시아28,737,60052,489,812 USD
2프랑스1,425,44016,303,094.99 USD
3이탈리아599,9209,833,654.99 USD
4독일852,6008,324,604.99 USD
5폴란드1,048,8607,535,520.99 USD
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Classification

Product TypeProcessed Food
Product FormDietary supplement (typically capsules or tablets)
Industry PositionFinished consumer health product (nutraceutical)

Market

Biotin supplements in Uzbekistan are typically sold as biologically active additives (BAA) and are subject to sanitary-epidemiological control for food and agricultural goods that are produced and imported into the country. Market access risk is driven less by agronomic seasonality and more by registration/certification, labeling/claim discipline, and border clearance documentation. Uzbekistan’s Sanitary and Epidemiological Committee maintains an official electronic catalog of biologically active additives, which is a practical reference point for verifying whether a product is recognized for circulation. Counterfeit/illegal circulation concerns have also driven traceability attention, including a voluntary digital labeling pilot for BAAs starting in 2025.
Market RoleImport-dependent consumer market with regulated circulation (BAA) oversight
Domestic RoleConsumer-facing wellness and pharmacy category; positioning commonly overlaps with beauty/health claims but is regulated as a non-medicinal product category (BAA).

Specification

Physical Attributes
  • Declared biotin content per serving (mcg or mg) and serving size consistency (tablet/capsule count and uniformity)
  • Packaging integrity (tamper-evidence, closure quality) and label legibility in market-required languages
Compositional Metrics
  • Biotin assay vs. label claim and dosage-unit uniformity testing
  • Microbiological and contaminant limits consistent with national sanitary-epidemiological assessment expectations for food-related products
Packaging
  • HDPE/PET bottles (often with desiccant) for capsules/tablets
  • Blister packs for unit-dose stability and retail handling

Supply Chain

Value Chain
  • Foreign manufacturer (finished supplement) → Uzbekistan importer/applicant → sanitary-epidemiological conclusion/permits as applicable → customs clearance → distributor/wholesaler → pharmacies/retail/e-commerce
Temperature
  • Generally ambient-stable; protect from heat and humidity per manufacturer storage conditions and shelf-life justification used in the sanitary-epidemiological dossier
Shelf Life
  • Shelf-life and storage conditions are regulatory-relevant for import certification validity and dossier justification; humidity control is a common stability sensitivity for tablets/capsules
Freight IntensityLow
Transport ModeMultimodal

Risks

Regulatory Compliance HighFor biotin supplements marketed as biologically active additives (BAA), failure to secure the sanitary-epidemiological conclusion/permits as applicable and to align product claims with non-medicinal status can lead to border delays, detention, withdrawal from sale, or pressure to reclassify as a medicine.Engage a qualified Uzbekistan importer/applicant early; confirm whether the product requires/holds sanitary-epidemiological conclusion and is verifiable through official Sanepid catalog references; run a pre-shipment label/claims review to avoid medicinal claims.
Product Integrity MediumCounterfeit, unregistered, or illegally imported dietary supplements are a recognized market risk in Uzbekistan, increasing consumer-safety exposure and raising the probability of enforcement actions that can disrupt legitimate brands.Use authorized distribution only; implement batch/lot traceability and consider participation in applicable digital labeling/traceability programs; maintain complete importer dossier and post-market complaint handling.
Logistics LowUzbekistan’s landlocked geography increases reliance on multimodal corridors; clearance delays tied to documentation/certification often create higher landed-cost risk than pure freight-rate volatility for compact supplements.Build lead-time buffers for certification/clearance; ship with complete document pack and verified HS classification; use experienced customs brokers.
Labor And Human Rights LowCountry reputational screening can still flag Uzbekistan due to historical forced-labor concerns in cotton supply chains, even when unrelated to the supplement’s ingredient sourcing, affecting investor/customer perception for country exposure.Maintain documented human-rights due diligence and be prepared to reference credible third-party monitoring findings for Uzbekistan’s cotton sector reforms when responding to stakeholder questionnaires.
Sustainability
  • Packaging waste and increasing focus on product legality/anti-counterfeit measures via digital labeling initiatives in regulated categories
Labor & Social
  • Uzbek cotton sector forced-labor legacy remains a reputational due-diligence theme for country risk screening; ILO third-party monitoring has reported eradication of systemic forced and child labor in the 2021 cotton harvest cycle, but stakeholders may still expect ongoing vigilance in supply-chain due diligence.

FAQ

What is the main compliance gate for importing and selling biotin supplements in Uzbekistan?A key gate is obtaining the sanitary-epidemiological conclusion through the official state service process and ensuring the product is handled as a dietary supplement/BAA (not a medicine). Uzbekistan’s Sanitary and Epidemiological Committee also maintains an official electronic catalog of biologically active additives that is used as a practical verification reference.
Where can an importer check official references related to biologically active additives (BAA) in Uzbekistan?The Uzbekistan Government portal hosts the Sanitary and Epidemiological Committee pages, including an official section for the electronic catalog of biologically active additives (BAA).
Is there any traceability or anti-counterfeit initiative relevant to dietary supplements in Uzbekistan?Yes. Uzbekistan’s national digital labeling and traceability system (Asl Belgisi / CRPT TURON) launched a voluntary labeling project for biologically active additives (BAA) starting in 2025, reflecting official attention to counterfeit and illegal circulation risks.

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