DL-알파-토코페릴 아세테이트 썸네일

콜롬비아 DL-알파-토코페릴 아세테이트 공급업체 및 가격 — 마켓 오버뷰 2026

상위 제품
비타민 E
최종 업데이트
2026-07-16
서치 및 소싱 팀을 위한 핵심 요약
  • 콜롬비아의 DL-알파-토코페릴 아세테이트 마켓 인텔리전스 페이지에는 프리미엄 공급업체 0개가 포함되어 있습니다.
  • 콜롬비아에 대한 샘플 수출 거래 4건이 요약되어 있습니다.
  • 콜롬비아의 DL-알파-토코페릴 아세테이트에 대해 수출 파트너 기업 19개와 수입 파트너 기업 4개가 매핑되어 있습니다.
  • 도매 샘플 항목: 0건; 산지가 샘플 항목: 0건.
  • 수출 파트너 국가 0개와 수입 파트너 국가 0개가 랭킹되어 있습니다.
  • 페이지 데이터 최종 업데이트일: 2026-07-16.

콜롬비아 내 DL-알파-토코페릴 아세테이트 수출 공급업체 인텔리전스, 가격 추이 및 무역 흐름

콜롬비아의 DL-알파-토코페릴 아세테이트에 대해 수출 파트너 기업 19개가 추적됩니다. Supply Chain Intelligence 회사 프로필 및 분석으로 수출업체 커버리지, 파트너 품질, 경로 우선순위를 검증하세요.
콜롬비아에서의 DL-알파-토코페릴 아세테이트 수출 인텔리전스를 확인하세요. 샘플 공급업체 거래 4건, 월간 단가 범위, HS 코드 -의 파트너 국가 무역 흐름 패턴을 포함합니다.
스캐터 포인트는 전체 거래 데이터셋의 100.0%에서 샘플링되었습니다.

DL-알파-토코페릴 아세테이트의 콜롬비아 샘플 수출 공급업체 거래 기록

콜롬비아의 DL-알파-토코페릴 아세테이트 샘플 거래 4건에는 수출 가격과 공급업체 거래 패턴 벤치마킹을 위한 날짜, 원산지, 파트너 국가 맥락이 포함됩니다.
콜롬비아의 DL-알파-토코페릴 아세테이트 샘플 거래 단가(일자별): 2025-12-17: 21.05 USD / kg, 2025-11-10: 38.94 USD / kg, 2025-09-29: 21.37 USD / kg, 2025-07-01: 32.67 USD / kg.
일자신고 품목단가수출업체수입업체 
2025-12-17DL-************ *******21.05 USD / kg (콜롬비아) (에콰도르)
2025-11-10ACE**** ** ********** ****** ****38.94 USD / kg (콜롬비아) (멕시코)
2025-09-29DL-********** ******* *** * ***21.37 USD / kg (콜롬비아) (에콰도르)
2025-07-01VIT***** * *******32.67 USD / kg (콜롬비아) (에콰도르)

콜롬비아 내 상위 DL-알파-토코페릴 아세테이트 수출 공급업체 및 기업

선도 수출업체 프로필을 검토하고 콜롬비아의 DL-알파-토코페릴 아세테이트에 대해 추적되는 전체 수출 파트너 기업 19개와 비교하세요. Supply Chain Intelligence 회사 프로필 및 분석으로 소싱 및 수출 파트너를 더 빠르게 선별할 수 있습니다.
(콜롬비아)
최근 수출 거래: 2026-06-16
임직원 규모: 직원 101 - 500명
매출액: 매출 USD 10M - 50M
산업군: 축산식품 제조기타
밸류체인 역할: 유통 / 도매식품 제조무역
(콜롬비아)
최근 수출 거래: 2026-06-16
산업군: 식품 도매
밸류체인 역할: 유통 / 도매무역
(콜롬비아)
최근 수출 거래: 2026-06-16
임직원 규모: 직원 101 - 500명
매출액: 매출 USD 10M - 50M
산업군: 식품 제조
밸류체인 역할: 식품 제조
(콜롬비아)
최근 수출 거래: 2026-06-16
산업군: 음료 제조식품 제조식품 포장기타
밸류체인 역할: 유통 / 도매식품 제조무역
(콜롬비아)
최근 수출 거래: 2026-06-16
임직원 규모: 직원 101 - 500명
매출액: 매출 USD 10M - 50M
산업군: 식품 제조
밸류체인 역할: 식품 제조무역
(콜롬비아)
최근 수출 거래: 2026-06-16
임직원 규모: 직원 51 - 100명
매출액: 매출 USD 10M - 50M
산업군: 음료 제조식품 제조식품 포장식품 도매기타
밸류체인 역할: 유통 / 도매식품 제조
콜롬비아 수출 파트너 커버리지
19개 기업
총 수출 파트너 기업 수는 콜롬비아의 DL-알파-토코페릴 아세테이트 수출 네트워크 깊이를 보여주는 핵심 신호입니다.
수출업체와 수입업체는 공급망 인텔리전스 기업 프로필 및 분석을 열어 콜롬비아 내 DL-알파-토코페릴 아세테이트 파트너 집중도, 공급 역량 시그널, 무역 관련성을 평가할 수 있습니다.

콜롬비아의 DL-알파-토코페릴 아세테이트 수입 바이어 인텔리전스 및 가격 시그널: 바이어, 수요, 거래 파트너

콜롬비아의 DL-알파-토코페릴 아세테이트에 대해 수입 파트너 기업 4개가 추적됩니다. 수출업체와 수입업체는 Supply Chain Intelligence 회사 프로필 및 분석을 활용해 바이어 수요, 파트너 밀도, 다운스트림 채널을 분석할 수 있습니다.
스캐터 포인트는 전체 거래 데이터셋의 100.0%에서 샘플링되었습니다.

DL-알파-토코페릴 아세테이트의 콜롬비아 샘플 수입 거래 및 가격 기록

콜롬비아의 DL-알파-토코페릴 아세테이트 샘플 수입 거래 4건은 가격 수준과 수요 측 거래 패턴 벤치마킹을 위한 날짜, 원산지, 무역 국가 맥락을 제공합니다.
콜롬비아의 DL-알파-토코페릴 아세테이트 샘플 수입 거래 단가(일자별): 2025-09-29: 30.55 USD / kg, 2025-09-24: 29.38 USD / kg, 2025-09-24: 29.38 USD / kg, 2025-09-19: 35.00 USD / kg.
일자신고 품목단가수출업체수입업체원산지 
2025-09-29DL-************ ******* * ** ** ****30.55 USD / kg (-) (-)-
2025-09-24DL-************ ******* * ** ** ****29.38 USD / kg (-) (-)-
2025-09-24DL-************ ******* * ** ** ****29.38 USD / kg (-) (-)-
2025-09-19VIT***** * ******* *** ** **** ********35.00 USD / kg (-) (-)-

콜롬비아 내 상위 DL-알파-토코페릴 아세테이트 바이어, 수입업체 및 수요 파트너

선도 바이어 프로필을 검토하고 콜롬비아의 DL-알파-토코페릴 아세테이트에 대해 추적되는 전체 수입 파트너 기업 4개와 비교하세요. 수출업체와 수입업체는 Supply Chain Intelligence 회사 프로필 및 분석으로 수요 측 파트너 적합도를 평가할 수 있습니다.
(콜롬비아)
최근 수입 거래: 2026-06-16
산업군: 식품 제조식품 포장기타
밸류체인 역할: 식품 제조기타
(콜롬비아)
최근 수입 거래: 2026-06-16
임직원 규모: 직원 51 - 100명
산업군: 기타
밸류체인 역할: 무역
(콜롬비아)
최근 수입 거래: 2026-06-16
산업군: 식품 제조식품 포장식음료 서비스업기타
밸류체인 역할: 유통 / 도매농업 / 생산 / 가공 / 포장식품 제조무역
(콜롬비아)
최근 수입 거래: 2026-06-16
임직원 규모: 직원 1000명 초과
산업군: 기타
밸류체인 역할: 식품 제조무역
콜롬비아 수입 파트너 커버리지
4개 기업
수입 파트너 기업 수는 콜롬비아의 DL-알파-토코페릴 아세테이트 수요 측 가시성을 보여줍니다.
공급망 인텔리전스 분석과 기업 프로필을 활용해 콜롬비아에서 활동 중인 DL-알파-토코페릴 아세테이트 수입업체, 유통업체, 바이어 네트워크를 식별하세요.

Classification

Product TypeIngredient
Product FormLiquid
Industry PositionNutraceutical ingredient (vitamin E derivative) for downstream formulation

Market

DL-α-tocopheryl acetate (synthetic vitamin E acetate) in Colombia functions primarily as an imported ingredient used by local manufacturers and brand owners for dietary supplements and other downstream formulations. Market access risk is driven less by agronomy and more by correct regulatory classification (ingredient vs. finished supplement/medicine) and documentary/quality alignment at import. Buyers typically expect compendial-grade quality documentation (e.g., COA aligned to USP/Ph. Eur. where applicable) and robust traceability for authenticity. Given the product’s low bulk-to-value ratio, logistics are usually manageable, but supply continuity can be exposed to global upstream manufacturing concentration and compliance shocks.
Market RoleNet importer (import-dependent downstream formulation market)
Domestic RoleDownstream formulation and distribution market for supplements and related products
Market Growth

Specification

Physical Attributes
  • Typically supplied as a clear to yellow/amber viscous oily liquid; sensitive to light/oxygen exposure depending on packaging and antioxidant system.
Compositional Metrics
  • Assay/identity and impurity controls are commonly aligned to pharmacopeial or buyer specifications (e.g., USP–NF and/or Ph. Eur. where applicable).
Grades
  • Food/supplement-grade and pharmacopeial/compendial grades are commonly differentiated by buyer COA requirements and impurity limits.
Packaging
  • Common bulk packaging includes sealed drums or intermediate containers with light/oxygen protection; smaller pack sizes may be used for laboratory/QC and small-batch formulation.

Supply Chain

Value Chain
  • Foreign manufacturer → export dispatch with COA/SDS → international freight → DIAN customs clearance → importer QA release → downstream formulation (e.g., softgels/capsules/premixes) → domestic distribution
Temperature
  • Protect from excessive heat and direct light during storage and transport to reduce degradation risk and viscosity shifts.
Atmosphere Control
  • Oxygen exposure management (tight sealing; headspace control where applicable) helps preserve quality during storage.
Shelf Life
  • Shelf life is strongly documentation- and storage-dependent; importers typically rely on manufacturer COA and defined storage conditions.
Freight IntensityLow
Transport ModeSea

Risks

Regulatory Compliance HighMisclassification (bulk ingredient vs finished supplement/medicinal product) or documentation mismatch can trigger import holds, re-labeling demands, or refusal, materially disrupting supply to Colombian formulators.Pre-validate product category and documentary checklist with INVIMA guidance and a DIAN-experienced customs broker; ensure COA/SDS/invoice descriptions are fully consistent (name, grade, intended use, manufacturer, lot).
Product Integrity HighCounterfeit, diluted, or non-compendial material risk can lead to downstream nonconformance (assay/impurities) and costly recalls or regulatory actions for finished supplements.Use approved suppliers only; require COA aligned to USP/Ph. Eur. where applicable, plus independent third-party identity/assay testing on receipt for higher-risk suppliers or first lots.
Product Safety MediumVitamin E acetate has a known controversy linked to illicit THC vaping products and EVALI investigations, which can increase scrutiny or reputational sensitivity for any vape-related applications even though oral supplement use is different.Clearly document intended use (oral supplement/food/cosmetic vs inhalation/vape); implement customer-use restrictions and SDS/technical communications that discourage inhalation use unless specifically validated and permitted.
Supply Continuity MediumGlobal upstream manufacturing concentration and compliance shocks (e.g., plant shutdowns, export controls, quality incidents) can cause sudden lead-time extensions for Colombia importers.Dual-source where feasible; maintain safety stock sized to lead times and regulatory release cycles; pre-qualify alternates with COA/spec equivalency reviews.
Logistics LowWhile freight costs are usually not the dominant cost driver, port congestion, customs delays, or temperature/light excursions can still cause late delivery or quality degradation.Use sealed, light-protective packaging; specify storage/handling on shipping documents; monitor transit conditions for high-value lots and plan buffer time for clearance.
Sustainability
  • Chemical manufacturing environmental compliance (solvents, energy use, emissions) in upstream supply chain; buyer ESG screening may apply through distributor qualification.
Labor & Social
  • Upstream chemical manufacturing labor and EHS compliance expectations may be requested via supplier audits and distributor qualification programs.
Standards
  • ISO 9001 (quality management)
  • ISO 22000 / FSSC 22000 (food safety management, where used in ingredient handling)
  • GMP (for downstream dietary supplement/pharmaceutical manufacturing)

FAQ

What is the main risk that can block imports of DL-α-tocopheryl acetate into Colombia?The biggest blocker is regulatory and documentary misalignment—especially confusion between importing it as a bulk ingredient for manufacturing versus importing a finished supplement/medicinal product. This can lead to customs or authority holds, rework, or refusal, so importers typically pre-validate classification and ensure COA/SDS/invoice details match.
Which documents are commonly expected for importing this ingredient into Colombia?Importers commonly prepare standard customs documents (commercial invoice, packing list, bill of lading/air waybill) plus quality and safety documentation such as a Certificate of Analysis (COA) and Safety Data Sheet (SDS). A certificate of origin may be needed when claiming preferential treatment.
Why do buyers often ask for USP/Ph. Eur.-aligned quality documentation?Because compendial references help standardize identity, assay, and impurity expectations for sensitive nutraceutical/pharmaceutical supply chains. Using pharmacopeial frameworks (where applicable) reduces the risk of receiving off-spec or counterfeit material and supports downstream compliance.

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